De COVID-19/Influenza A+B antigeen combo-sneltestcassette voor zelftesten (thuisgebruik)Hong KangMDD-registerHKMD-nr. 230344

Vervaardigd door Hangzhou HEO Technology Co., Ltd.

De Medical Device Division (MDD), voorheen bekend als Medical Device Control Office (MDCO) De MDD is verantwoordelijk voor de implementatie van het Medical Device Administrative Control System (MDACS) en de ontwikkeling van een wettelijk regelgevingskader voor de lange termijn voor medische hulpmiddelen.Het doel van de regelgeving is enerzijds ervoor te zorgen dat mensen in Hong Kong tijdig toegang hebben tot medische hulpmiddelen die veilig en effectief zijn en presteren zoals bedoeld, en anderzijds onnodige lasten voor de handel te voorkomen.

Onze producten, die in veel andere landen het certificaat hebben behaald en zeer goed zijn verkocht en nu door zo’n overheidsorganisatie zijn gecertificeerd, kunnen het COVID-19 & Influenza A+B virus zeer goed testen.

Controleer de website van het MDD-certificaat: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

Controleer de website van het TGA-certificaat: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -antigeen-zelftests-zijn-goedgekeurd-Australië